Конвения 4 мл

ОПИСАНИЕ

Конвения (Convenia) - антибиотик, показанный при лечении бактериальных инфекций мочевыводящих путей, мягких тканей, и кожи и у кошек и собак.. По внешнему виду Конвения представляет собой лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета, разбавитель - прозрачную, бесцветную жидкость.

СОСТАВ

Конвения в качестве действующего вещества содержит цефовецин (в форме натриевой соли) и выпускается в комплекте с разбавителем (в отдельном флаконе)/

Конвения во флаконе вместимостью 5 мл содержит цефовецин - 340 мг, в качестве вспомогательных веществ: метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, бензиловый спирт, натрия цитрат дигидрат, соляную кислоту и хлорид натрия (для доведения рН). Разбавитель цефовецина содержит бензиловый спирт и воду для инъекций.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный лекарственный препарат группы цефалоспоринов III поколения.

Цефовецин - действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pseudintermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у собак и кошек; Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium spp., выделяемых из абсцессов у кошек; Porphyromonas spp. и Prevotella spp., выделяемых при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек.

Механизм действия цефовецина заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептидогликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается.

Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек - через 2 часа. Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собак и кошек сохраняются на протяжении 14 дней. Цефовецин более чем на 96 % связывается с белками плазмы крови, выводится из организма главным образом с мочой в неизменном виде, период полувыведения препарата у собак- 5,5 суток, у кошек- 6,9 суток.

По степени воздействия на организм Конвения относится к «веществам малоопасным» ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

НАЗНАЧЕНИЕ

Конвению назначают собакам и кошкам для лечения болезней кожи, мягких тканей ( абсцессы, пиодерма) и мочевыводящих путей, бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к действию цефовецина микроорганизмами. При острых инфекционно-воспалительных заболеваниях десен и пародонта, ассоциированных с Porphyromonas spp. и Prevotella spp., Конвению применяют собакам в комплексной терапии ( совместно с хирургическим методом лечения).

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Конвению применяют собакам и кошкам в форме раствора для инъекций, который готовят перед применением с соблюдением правил асептики. Во флакон с порошком антибиотика добавляют прилагаемый разбавитель и тщательно встряхивают до его полного растворения.

Приготовленный лечебный раствор, содержащий в 1 мл 80 мг цефовецина, вводят однократно подкожно в дозе 1 мл на 1 О кг массы животного ( эквивалентно 8 мг цефовецина на 1 кг массы животного).

При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе с интервалом 14 суток. Общий курс лечения не должен превышать четырех инъекций.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с Конвенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу, по окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к f3-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Конвенией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение ( при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять лекарственный препарат собакам и кошкам с гиперчувствительностью к f3-лактамным антибиотикам.

Лекарственный препарат не предназначен для применения собакам и кошкам с гиперчувствительностью к f3-лактамным антибиотикам, беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам до 8-недельного возраста, а также животным в период вязки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года с даты производства, срок годности приготовленного лечебного раствора при температуре хранения 2 °С - 8 °С - 28 суток.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С.

УПАКОВКА

Выпускают Конвению стерильно расфасованной в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Количество разбавителя для Конвении в презентации цефовецин 340 мг - 4 мл. Флаконы соответствующих объемов один с лиофилизатом и один с разбавителем упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.